全超*教授预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：视神经脊髓炎，多发性硬化，MOG抗体相关疾病，视神经炎，脊髓炎，中枢神经系统脱髓鞘病，急性播散性脑脊髓炎，临床孤立综合征，自身免疫性脑与脑膜炎，颅内多发病变及其他神经系统自身免疫病

中风*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：脑血管病，也叫“卒中”、“中风”，好发于中老年人群，目前逐渐有年轻化趋势。“防微杜渐”，脑卒中危险因素的筛查和管理是预防脑卒中的发生、致残和致死的关键所在。“亡羊补牢”，中风患者发病后较同龄人再发风险明显升高，中风后的二级预防是降低脑卒中复发、减少复发带来的致残和致死的重要措施。 本专病门诊主要开展脑卒中高危人群的筛查和危险因素的管理，以及动脉粥样硬化和心房颤动等常见病因所致中风患者二级预防的管理。同时，本专病门诊开展针对青年卒中、少见原因卒中（如动脉夹层、房间隔缺损、血管炎等）和颅内静脉静脉窦血栓等罕见脑血管病发病原因的详细筛查，并依此为患者提供个体化卒中预防方案。本专病门诊提供脑血管病并发症（如卒中后认知功能减退及卒中后抑郁等）的诊治、脑小血管病和无症状脑血管病（如脑白质病变、无症状脑梗死和脑微出血等）的评估与随访管理。本专病门诊提供颅内外动脉狭窄病变患者的内科及介入干预。脑卒中高危人群和中风患者的定期随访可以显著降低卒中发病，本专病门诊致力于帮助患者减少卒中的发生和改善中风的预后

脑卒中筛查*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：本专病门诊提供颅内外动脉狭窄病变患者的内科及介入干预。脑卒中高危人群和中风患者的定期随访可以显著降低卒中发病，本专病门诊致力于帮助患者减少卒中的发生和改善中风的预后。

丁正同*副主任医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：擅长帕金森病、帕金森综合征、抽动症、肌张力障碍、共济失调、舞蹈病、肌萎缩的诊治。对脑血管病、脱髓鞘疾病、肌无力、周围神经病、癫痫、头痛的诊治有较丰富的经验。

周围神经病*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：本专病门诊主要诊治各类周围神经病。 周围神经病指的是周围神经系统结构或者功能损害的疾病。周围神经病涵盖的疾病谱极广，包括遗传性感觉运动神经病、吉兰巴雷综合征（GBS）、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）、M蛋白相关周围神经病、自身免疫性疾病伴发的周围神经病、糖尿病相关周围神经病等。临床上可出现运动、感觉或自主神经功能障碍，表现丰富多样，但有许多特有的症状和体征，如感觉异常、疼痛、感觉缺失、走路踩棉花感;运动功能障碍包括肢体无力、肌肉萎缩；自主神经受损常表现为无汗、多汗及直立性低血压等。周围神经病病因十分复杂，遗传、免疫、肿瘤、药物、中毒、代谢、机械压迫等原因都可能与之相关。因此，对于周围神经病的诊断，需要患者全力、耐心地配合，进行全面而细致的检查。其中，最重要的是肌电图检查。一份合格的肌电图可以确定是否有周围神经病，是哪些神经有了问题，有什么问题，对诊断帮助极大。一般来说，等诊断明确之后，会针对不同病因，予以相应的治疗措施。 如果您有以上所提到的疾患或者客观存在肢体麻木、疼痛、走路踩棉花感、肢体无力、行走不稳等症状，可至本专病门诊就诊，请让我们来帮助您。 门诊时间：周三上午，周四下午 门诊地点：门诊5楼神经内科36号诊室

王开颜*副主任医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：癫痫、头痛等发作性疾病。

林洁*副主任医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：本人擅长各类周围神经病，线粒体病，肌病及重症肌无力等神经肌肉疾病，以及遗传性疾病的基因报告解读。

印美韵*主任医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：擅长于头痛，癫痫、脑血管病、重症肌无力、帕金森氏病和周纬神经病；对面瘫、面肌抽搐、三叉神经痛、眩晕、肌肉萎缩、肢体不自主动作、行走不稳、各种脑病等其他神经内科疑难杂症有丰富的临床治疗经验。

洪震*教授预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：癫痫、痴呆、脑血管病的诊治

神经内科重症肌无力专病35号诊室*主治医师预约查询

科室：神经内科 所在医院：复旦大学附属华山医院

擅长：本专病门诊主要诊治重症肌无力和各种骨骼肌疾病。 重症肌无力是一种免疫介导性神经肌肉接头传递障碍性疾病，由乙酰胆碱受体抗体或肌肉特异性酪氨酸激酶抗体等致病性抗体所致，临床上主要表现为波动性眼睑下垂、视物成双、咀嚼无力、饮水呛咳、抬头乏力和四肢无力等，晨轻暮重，疲劳后加重，休息后可部分好转，多数患者对胆碱酯酶抑制剂新斯的明或溴吡斯的明有效，经临床判断、抗体检测、胸腺CT扫描和低频重复电刺激检查后可明确诊断并进行分型。本病为可治性疾病，经过规范的治疗随访，患者可较好控制病情甚至达到完全缓解。 骨骼肌疾病是一大类骨骼肌受累的获得性或遗传性疾病，好发于儿童和青壮年，临床上均表现为肌无力和或容易疲劳，严重影响病人的生活质量和劳动能力。获得性肌病是指由于后天获得性病因所致的肌肉病变，包括肌炎、中毒性肌病、内分泌相关性肌病和继发性横纹肌溶解等，此类肌病通过临床判断、血清肌酸激酶检测、肌电图、肌炎抗体、肌肉MR和肌肉活检后可明确病因，在解除病因或对因治疗后患者可获明显控制，重返正常生活和工作。 遗传性肌病是一大类因编码骨骼肌相关蛋白基因缺陷所致的遗传性疾病，常见者为Duchenne型/Becker型肌营养不良、强直性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良和肢带型肌营养不良，此外还包括先天性肌营养不良、先天性肌病、远端肌病、糖原累积病、线粒体肌病和脂质沉积性肌病等，遗传方式可以有常染色体显性、常染色体隐性、X-性联和母系遗传，临床上除了肌无力外多伴有肌肉萎缩和或关节挛缩。此类肌病除了常规的检查方法外，尚需行基因检测明确致病基因和突变类型。虽然仅有部分遗传性肌病为可治性（如核黄素反应性脂质沉积性肌病和离子通道性肌病等），但明确患者的基因诊断可对患者的遗传咨询提供帮助，有助于优生优育。随着医学技术的发展，基于基因层面的精准治疗在遗传性肌病的治疗上有良好的前景